Nuova bozza del Piano Cronicità: inserite ulteriori patologie, tra cui epilessia ed endometriosi. Rimane irrisolto il nodo della mancata copertura finanziaria ...

Neurofibromatosi, al via il progetto SupeRARE con Linfa. L’iniziativa punta a migliorare la vita dei piccoli pazienti e a creare una rete di esperti a sostegno ...

Il farmaco efgartigimod alfa è oggi disponibile in Italia per il trattamento della miastenia grave sia per uso endovenoso (IV) che per uso sottocutaneo (SC) ...

La sostanza permette di ridurre sensibilmente l’esposizione al gadolinio rispetto ai mezzi di contrasto macrociclici tradizionali durante gli esami radiologici ...

Malattie tropicali neglette: un’emergenza globale che non può più essere ignorata. Alcune patologie, come dengue e ...

Cistinosi nefropatica: “Serve diagnosi precoce, continuità terapeutica e attenzione alla transizione”. Intervista-video a ...

Malattie rare, peggiorano i servizi per i pazienti in Abruzzo. Incerto il futuro dello Sportello Malattie Rare. Il Forum ...

Ciancaleoni (OMaR): “Con questo protocollo mettiamo le nostre competenze al servizio della corretta informazione ...

Malattie metaboliche, AISMME lancia il progetto “Oltre la diagnosi: supporto e solidarietà MME”. Obiettivi: offrire sostegno ...

Un delfino, una farfalla e un coniglietto. Tre favole per spiegare la sclerosi sistemica ai più piccoli. Arrivano le fiabe ...

Avviato il reclutamento italiano per lo screening genetico neonatale del progetto Screen4Care, per migliorare lo standard di ...

La Regione Puglia ha recentemente potenziato il suo programma di screening neonatale genetico, stanziando 5 milioni di euro nella Legge di bilancio per il 2025. Questo investimento mira a rendere ...