Il farmaco efgartigimod alfa è oggi disponibile in Italia per il trattamento della miastenia grave sia per uso endovenoso (IV) che per uso sottocutaneo (SC) ...

Neurofibromatosi, al via il progetto SupeRARE con Linfa. L’iniziativa punta a migliorare la vita dei piccoli pazienti e a creare una rete di esperti a sostegno ...

La sostanza permette di ridurre sensibilmente l’esposizione al gadolinio rispetto ai mezzi di contrasto macrociclici tradizionali durante gli esami radiologici ...

Cistinosi nefropatica: “Serve diagnosi precoce, continuità terapeutica e attenzione alla transizione”. Intervista-video a ...

Malattie tropicali neglette: un’emergenza globale che non può più essere ignorata. Alcune patologie, come dengue e ...

Ciancaleoni (OMaR): “Con questo protocollo mettiamo le nostre competenze al servizio della corretta informazione ...

Malattie metaboliche, AISMME lancia il progetto “Oltre la diagnosi: supporto e solidarietà MME”. Obiettivi: offrire sostegno ...

Avviato il reclutamento italiano per lo screening genetico neonatale del progetto Screen4Care, per migliorare lo standard di ...

Un delfino, una farfalla e un coniglietto. Tre favole per spiegare la sclerosi sistemica ai più piccoli. Arrivano le fiabe ...

La Regione Puglia ha recentemente potenziato il suo programma di screening neonatale genetico, stanziando 5 milioni di euro nella Legge di bilancio per il 2025. Questo investimento mira a rendere ...

Quali sono i diritti delle persone con malattie rare? In questa sezione raccogliamo notizie ed approfondimenti dedicati ai diritti dei malati rari in Italia. Le persone con malattie rare nel nostro ...

La Direttiva UE 2024/2841 introduce due nuovi strumenti: la Carta europea della disabilità e il Contrassegno europeo di parcheggio per persone con disabilità ...