消息面上，国家医保局相关负责人表示，2025年内将发布第一版医保丙类目录。招银国际指出，为丙类目录或将优先考虑国谈中通过了形式审查及专家评审，却最终未被纳入基本医保目录的药品，例如CAR-T、ADC等，国内创新药有望打开支付空间。据悉，包括科济药业的泽沃基奥仑赛注射液在内的四款百万元CAR-T细胞疗法并未出现在2024年国家医保目录之列。

Autolus Therapeutics以开发、制造和提供下一代程序化T细胞疗法而闻名。AUCATZYL®是他们专有的针对CD19的CAR T细胞疗法，旨在最小化程序化T细胞的激活，可能比现有的CD19 CAR T疗法具有更好的安全性。

淋巴瘤的治疗领域近年来取得了显著进展，除CD20单抗和BTK抑制剂外， CD19 CAR-T细胞疗法、抗体-药物偶联物（ADC）治疗等也取得了一定的进展。这些药物凭借其各自的特点展现了其在淋巴瘤治疗中的独特优势。

近日 由成都优赛诺生物科技有限公司 （以下简称“优赛诺”） 自主研发的 靶向CD19嵌合抗原受体（CAR） 异体通用型T细胞注射液（UC101） 通过美国食品药品监督管理局（FDA） 关于新药临床试验（IND）的申请 获准开展临床试验 据悉 ...

在抗击癌症的战斗中，您会好奇一项新的治疗方法是如何改变患者命运的吗？最近，成都优赛诺生物科技有限公司成功研发的靶向CD19嵌合抗原受体（CAR）异体通用型T细胞注射液（UC101）如同一束曙光，打破了CAR-T治疗的传统界限。这是全球首款通过美国食品药品监督管理局（FDA）新药临床试验（IND）申请的脐血通用型CAR-T产品，标志着中国在细胞治疗领域迈出了重要一步。

由成都优赛诺生物科技有限公司（以下简称“优赛诺”）自主研发的靶向CD19嵌合抗原受体（CAR）异体通用型T细胞注射液（UC101），于北京时间1月11日通过美国食品药品监督管理局（FDA）关于新药临床试验（IND）的申请，获准开展临床试验。

2025年1月13日，科济药业宣布，公司自主研发的一款靶向CD19/CD20的通用型CAR-T细胞治疗候选产品KJ-C2219（研发药代号）已完成研究者发起的临床试验（IIT）的首例受试者给药。   KJ-C2219是基于科济药业自主研发的THANK-u Plus平台开发，计划用于治疗血液恶性肿瘤和自身免疫性疾病，目前正在中国开展针对复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（R/R B-NHL）研究者发起 ...

1月13日，记者从成都高新区获悉，由成都优赛诺生物科技有限公司（以下简称“优赛诺”）自主研发的靶向CD19嵌合抗原受体（CAR）异体通用型T细胞注射液（UC101），于北京时间2025年1月11日通过美国食品药品监督管理局（FDA）关于新药临床试验（IND）的申请，获准开展临床试验。 据悉，这是全球首款通过FDA新药临床试验申请的脐血通用型CAR-T产品，也是“成都高新造”在海外市场拓展上的又一重 ...

1月13日，川观新闻记者从成都优赛诺生物科技有限公司（以下简称“成都优赛诺”）获悉，近日，由该公司自主研发的靶向CD19嵌合抗原受体（CAR）异体通用型T细胞注射液UC101，通过了美国食品药品监督管理局（FDA）关于新药临床试验（IND）的申请，获 ...

消息面上，科济药业今早宣布，公司自主研发的一款靶向CD19/CD20的通用型CAR-T细胞治疗候选产品KJ-C2219已完成研究者发起的临床试验（IIT）的首例受试者给药。据悉，KJ-C2219基于THANK-u Plus平台开发，计划用于治疗血液恶性肿瘤和自身免疫性疾病，目前正在中国开展一项针对复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（R/R B-NHL）的研究者发起的临床试验。

消息面上，科济药业今早宣布，公司自主研发的一款靶向CD19/CD20的通用型CAR-T细胞治疗候选产品KJ-C2219已完成研究者发起的临床试验（IIT）的首例受试者给药。据悉，KJ-C2219基于THANK-u Plus平台开发，计划用于治疗血液恶性肿瘤和自身免疫性疾病，目前正在中国开展一项针对复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（R/R B-NHL）的研究者发起的临床试验。

虽然遭到退货，但是Galapagos仍将filgotinib作为核心管线开发，后来找到了新买家吉利德。2015年12月，吉利德以7.25亿美元首付款+13.5亿美元的里程碑金额获得了filgotinib共同开发和商业化权益。