Il farmaco efgartigimod alfa è oggi disponibile in Italia per il trattamento della miastenia grave sia per uso endovenoso (IV) che per uso sottocutaneo (SC) ...

Neurofibromatosi, al via il progetto SupeRARE con Linfa. L’iniziativa punta a migliorare la vita dei piccoli pazienti e a creare una rete di esperti a sostegno ...

La sostanza permette di ridurre sensibilmente l’esposizione al gadolinio rispetto ai mezzi di contrasto macrociclici tradizionali durante gli esami radiologici ...

Cistinosi nefropatica: “Serve diagnosi precoce, continuità terapeutica e attenzione alla transizione”. Intervista-video a ...

Malattie tropicali neglette: un’emergenza globale che non può più essere ignorata. Alcune patologie, come dengue e ...

Malattie rare, peggiorano i servizi per i pazienti in Abruzzo. Incerto il futuro dello Sportello Malattie Rare. Il Forum ...

Ciancaleoni (OMaR): “Con questo protocollo mettiamo le nostre competenze al servizio della corretta informazione ...

Malattie metaboliche, AISMME lancia il progetto “Oltre la diagnosi: supporto e solidarietà MME”. Obiettivi: offrire sostegno ...

Arrivano le fiabe pubblicate dall’associazione AILS. La presidente Virzì: “Genitori parlate sempre con i figli per aiutarli a vivere la vostra patologia più serenamente” Fiabe in grado di parlare ai ...

Prof.ssa Alessandra Ferlini: “Fine ultimo dell’iniziativa è migliorare lo standard di cura, l’accesso a nuove terapie e la qualità di vita di pazienti e caregiver” Il 3 dicembre 2024 ha segnato ...