▎药明康德内容团队编辑今日，第一三共（Daiichi Sankyo）与阿斯利康（AstraZeneca）共同宣布，其联合开发的重磅抗体偶联药物（ADC）Enhertu（trastuzumab ...

智通财经APP获悉，1月27日，第一三共与阿斯利康(AZN.US)宣布Enhertu（德曲妥珠单抗）的补充生物制品许可申请（sBLA）获FDA批准，用于单药治疗在转移性环境中接受过至少一种内分泌治疗的不可切除或转移性HER2低表达（IHC ...

FDA的这一批准是对HER2低表达和超低表达乳腺癌患者未来治疗选择的良好补充，显示了新型靶向疗法在癌症治疗中的巨大潜力。期待在未来的研究中，Enhertu能为更多患者带来生机与希望。 返回搜狐，查看更多 ...

消息面上，1月26日，复宏汉霖宣布，公司两项创新药抗PD-1单抗H药汉斯状和创新型抗HER2单抗HLX22的最新研究结果在2025年美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会（ASCOGI）上以壁报形式发布。

2024年12月4日，北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所、消化系肿瘤整合防治全国重点实验室、恶性肿瘤转化研究北京市重点实验室季加孚教授、沈琳教授团队在《自然通讯》（Nature Medicine）杂志上发表了题为“First-line ...

复宏汉霖(02696)午后涨超5%，截至发稿，涨4.35%，报16.8港元，成交额1346.16万港元。 消息面上，1月26日，复宏汉霖宣布，公司两项创新药抗PD-1单抗H药汉斯状和创新型抗HER2单抗HLX22的最新研究结果在2025年美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会(ASCOGI)上以壁报形式发布。 据悉，H药汉斯状为复宏汉霖自主研发的重组人源化抗PD-1单抗注射液，也是全球首个获批一线治疗小 ...

研究结果表明，无论PD-L1表达，双抗联合化疗方案能够显著提高晚期胃癌全人群患者的总生存获益，并显著降低疾病死亡风险。此外，对于PD-L1低表达人群，双抗方案同样展现出卓越的疗效，有效弥补了当前PD-1单抗一线治疗PD-L1低表达胃癌疗效不足的短板。

综上所述，LEONARDA-1研究代表了一项重大进展，CDK4/6抑制剂在HR+/HER2-晚期乳腺癌患者的治疗中展现出良好疗效和安全性，可为更多患者打开新的治疗大门。如果您是一位乳腺癌患者或其家属，不妨与专业医生详细讨论，看看这种新的疗法是否适合您。在癌症治疗的道路上，我们共同期待更多的希望与可能。 返回搜狐，查看更多 ...

旧金山 - 市值15亿美元的生物科技公司Vir Biotechnology, Inc.宣布其高管团队将发生变动，Ann (Aine) M. Hanly博士即将离职，Maninder Hora博士将被任命为新的执行副总裁兼首席技术运营官。根据 InvestingPro 的数据，该公司保持着8.94倍的强劲流动比率，尽管面临快速现金消耗的挑战。

回顾2024年，多款国产创新药成功登陆海外市场，如替雷利珠单抗、恩沙替尼、舒格利单抗、呋喹替尼等，标志着国产创新药企的研发实力逐步得到全球认可。但同时，我们也必须承认，我国的药物研发仍集中在模仿创新上，原创性突破较为稀缺，这种创新模式在一定程度上限制 ...

研究结果表明，双抗联合化疗方案能够显著提高晚期胃癌全人群患者的总生存获益，并显著降低疾病死亡风险。此外，对于PD-L1蛋白在细胞膜上表达水平较低的人群，双抗方案同样展现出卓越的疗效，有效弥补了当前PD-1单抗一线治疗的短板。

1月20日，科伦药业（002422）（SZ002422，股价28.13元，市值450.50亿元）公告子公司科伦博泰抗PD-L1塔戈利单抗（商品名：科泰莱）获批联合顺铂和吉西他滨用于一线治疗复发或转移性鼻咽癌（NPC）患者。这是塔戈利单抗获批的第二项适应症。2024年12月底，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准塔戈利单抗单药用于治疗既往接受过2线及以上化疗失败的复发或转移性鼻咽癌患者于中国上市 ...