维迪西妥单抗是一款抗HER2 ADC。2021年8月，荣昌生物将维迪西妥单抗以首付2亿美元、总里程碑24亿美元的价格授权给美国ADC巨头Seagen， 创下中国当年单药海外授权记录。

但罗兵咸永道并不认同嘉和生物的观点。2月4日，罗兵咸永道发布声明对嘉和生物此前的解聘理由进行反驳。罗兵咸永道还在声明中披露，在参与嘉和生物对亿腾医药收购案的过程中，发现了一名前员工涉嫌挪用公款，涉及资金净额近千万元。

这并非B7-H4靶点的首次挫折。2024年，辉瑞、Genmab先后终止B7-H4双抗项目，Mersana日前公布的B7-H4 ADC emiltatug ledadotin 1期临床数据，也未能达到预期。更重要的是，在外界看来，治疗越来越有可能仅限于B7-H4高表达率患者。

招银国际发布研报称，三生制药近期在研发日公布了多项早期临床管线，包括临床I期阶段的706 (PD-1/HER2)、SSS40 (NGF)和自免领域的626 (BDCA2)、627 (TL1A)等。相较于辉瑞的他尼珠单抗，SSS40显示出初步的临床优效和良好安全性，SSS40在Ib期试验中第8周的NRS平均疼痛评分较基线变化超3.5 ...

很大程度上，重磅创新药能否获批决定了药企未来的命运。例如，2024年Madrigal、Verona分别因其重磅新药Rezdiffra和Ohtuvayre的上市，取得亮眼业绩，声名鹊起。2025年，FDA预计将批准更多新药上市，也将使更多药企将走到聚光 ...

近年来，科技的进步，国家政策的引导、激励，以及监管体系的不断改革，极大地促进了我国生物医药企业对创新药研发的热情与投入。统计显示，2024年1月，我国自主在研的创新药物共4391个，较2021年7月增长近1倍；另据2024年2月国家药监局药品审评中心发布的《2023年度药品审评报告》，2023年，我国境内企业研发获批的创新药（化学药品及预防用、治疗用生物制品 ...

【导读】帕博西尼（Palbociclib）是一种CDK4/6抑制剂，在治疗HR+乳腺癌中发挥着至关重要的作用。然而，palbociclib的耐药性是一个值得进一步研究的重大问题。团队的研究发现，TMEM45A是palbociclib耐药性的潜在驱动因 ...

2月6日，阿斯利康披露2024年第四季度以及全年财报。数据显示，过去一年公司总收入达到540.73亿美元，同比增长21%；核心每股收益增长19%至8.21美元。 中国市场方面，公司总营收实现11%双位数增长，达到64亿美元，占全球收入12%。但相比过去几年的增速有所放缓，特别是在去年第四季度，中国市场的收入按固定汇率CER计算同比下降3%。阿斯利康解释称，这主要受到呼吸道疾病药物需求下降及年底医院 ...

机构重金购买我国研发管线海外投资机构对买入T细胞衔接器类药物管线的兴趣极大，无论是极早期管线，还是昂贵的相对成熟的管线，都可能成为NewCo交易标的如果说BD是到创新药市场“进货”，NewCo交易则更像是海外投资机构为跨国药企“囤货”。