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9 天
美国FDA食品注册办理要符合哪些要求
美国境外的食品企业在向美出口前面必须向FDA认证注册,要求全球对美出口的食品(饲料)企业须在FDA进行反恐工厂注册登记,也就是对于进入美国市场的食品类产品必须要对其生产企业或公司信息在美国FDA官网完成FDA注册登记。
8 天
出口欧洲各国常见的检测认证
锂电池认证:UN38.3、MSDS、IEC62133、CB、KC、PSE、WERCS、UL 电池指令。 特色认证:PSE+METI 备案、BQB 认证、SRRC 认证、沙特 SABER、伊拉克 COC、中东 COC、尼日利亚 SONCAP。#检测认证 ...
21 天
镁科研:英诺科镁合金接骨螺钉获FDA突破性器械认证,骨科手术迎可 ...
近日,苏州英诺科医疗科技有限公司(以下简称“英诺科”)研发的可控降解镁合金接骨螺钉荣获美国食品药品监督管理局(FDA)授予的 Breakthrough Device(突破性医疗器械,以下简称FDA BDD)资格。 这是国内首个通过该认证的可降解镁合金创伤骨科产品。作为目前国内唯一拥有权威认证的可吸收骨科植入物技术企业,英诺科填补了国内市场这一技术空白,并突破了国际同类产品在适应症上的局限。 这一认 ...
14 天
医美新风口:锦波生物FDA认证,苏州美创融资超亿元,行业整治再升级
在快速发展的医美行业,科技创新和市场规范愈发重要。近期,多家企业和机构频频传出引人关注的动态,表明行业形势一片大好。从锦波生物旗下产品获得美国FDA认证,到苏州美创的亿元A+轮融资,再到临渭区对医疗美容行业的专项整治,这些事件共同勾勒出医美行业的新风口与挑战。
界面新闻
17 天
倍姿养揽获FDA认证,锻造女性健康金字招牌
近日,女性健康品牌——倍姿养所属企业荣获了美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration)颁发的“FDA”认证证书,标志着倍姿养品牌及其产品在质量、安全和性能上达到了国际公认的高标准。这一殊荣不仅是对倍姿养品牌实力的肯定,更是对其致力于 ...
来自MSN
7 天
重磅!再鼎医药获美国FDA孤儿药认证
再鼎医药宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已授予ZL-1310孤儿药资格认定;ZL-1310是一款高活性的具有同类首创潜力的DLL3 ADC,用于治疗小细胞肺癌。 孤儿药(Orphan ...
13 天
锦波生物旗下品牌ProtYouth三款胶原蛋白原液获美国FDA认证
1月16日,山西锦波生物医药股份有限公司(以下简称“锦波生物”)宣布,公司旗下品牌ProtYouth的三款胶原蛋白原液获得美国食品药品监督管理局(FDA)的认证。这三款胶原蛋白原液仅含A型重组人源化胶原蛋白单一成分,具有高活性、高浓度、高渗透的特点,能够为人体补充胶原蛋白,滋养修护肌肤,淡化皱纹,改善肌肤弹性。
同花顺股票频道
9 天
锦波生物·ProtYouth 2款产品再获美国FDA认证
具有沁润保湿、滋养舒缓、淡化皱纹、减少皮肤油脂分泌,15分钟即刻修护肌肤,使用后令肌肤柔滑弹嫩的作用。 此前,ProtYouth已有3款胶原蛋白原液产品获得FDA认证(),加上此次获批的2款产品,ProtYouth目前共有5款产品获得FDA认证。
腾讯网
2 天
美央科技,突破创新
美央创新科技于2022年6月在国内正式落地并组建第一支工程师团队,由中国、英国、美国、澳大利亚、加拿大五国顶尖科学家团队组成,核心创始成员来自伦敦大学学院、麻省理工学院、墨尔本大学、北京大学、清华大学、香港理工大学等世界顶尖学府,具备深厚的学术造诣、 ...
腾讯网
6 天
突发!美国FDA全面禁止这种“合成红色素”,波及2000+产品
1月15日,美国FDA根据《联邦食品、药品和化妆品法案》 (FD&C Act) 中的德莱尼条款,正式撤销人工色素“红色3号染料 (Red No.3)”的授权,这也意味着美国将全面禁止这种合成红色素在食品、饮料、膳食补充剂和口服药物中的使用。
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