PCR 即聚合酶链反应，是一种核酸扩增技术，能在体外快速复制 DNA 或 RNA 片段，就像 “分子影印”。1983 年，美国生物化学家 Kary Mullis 突发灵感，后来这项技术让他在 1993 年获诺贝尔化学奖 。

这些实时或定量PCR（qPCR）技术检测的是每一循环中处于指数增长期的PCR产物。在此我们介绍一种新的实时定量PCR技术，该技术灵敏、特异，并且只需要两种引物即可进行。 Plexor™ 化合物是一种用于实时PCR的有力技术 引物设计 Plexor™技术利用两种经过修饰的 ...

‌酶的质量和活性‌：酶的失活或活性不足是导致PCR产物条带细弱的一个常见原因。如果酶的活性降低或未正确使用，可能会导致扩增效率低下，从而产生细弱的条带‌。 ‌引物问题‌：引物的质量、浓度以及两条引物的对称性对PCR反应至关重要。引物浓度不均 ...

任何插入到T7或SP6启动子下游的DNA编码序列直接加入反应体系，即可迅速表达为蛋白。转录模板可以是超螺旋或线性DNA或PCR产物。与翻译合成RNA模板的标准方法相比，该系统可避免通常情况下需要4-6小时的多步烦琐操作（包括限制酶消化、线性质粒DNA纯化和RNA ...

此系统操作简便，整个反应过程在封闭空间进行，防止PCR产物的污染，适用于稀有突变检测、拷贝数变异和基因相对表达领域的研究，对肿瘤、遗传病、感染性疾病的研究和诊断提供了一种非常有竞争力的技术思路和解决方案。 单样本即可上机，使用成本低 ...