为了解决CRISPR-Cas基因组编辑中的一个根本 ... 但基因组的大部分仍然无法设靶编辑或更容易产生脱靶突变。因此，对于要求高分辨率基因组设靶应用 ...

改编自尹珅, 贺桂芳, 赖方秾, et al. CRISPR/Cas9系统的脱靶效应[J]. 生物技术通报, 2016, 32(3):31-37. 错配的现象对细菌反而有利，毕竟我们无从得知原间隔序列会出现什么样的突变，即便tracrRNA-crRNA-Cas9 ...

最初的CRISPR系统通过识别特定的DNA序列，然后切割DNA链的这一部分，有效地永久关闭基因。不幸的是，这种技术有风险，比如“脱靶”切割错误的 ...

公司使用专为特异性而优化的专有基因组编辑系统，以减少脱靶效应（意外位点的突变）。大多数学术实验室都可以通过CRISPR获得他们想要的产品，这既快捷又简单。“你可以订购组件 ...

2. 脱靶效应: 在编辑DNA时 ... 3. 有效递送: 即使有了有效的治疗方案，如何将CRISPR组件递送到目标细胞也存在挑战。例如，使用病毒递送CRISPR组件时，病毒载体本身可能对健康细胞造成影响 ...

CRISPR is a technology that can be used to edit genes and, as such, will likely change the world. The essence of CRISPR is simple: it’s a way of finding a specific bit of DNA inside a cell.

122位科学家一致认为，“CRISPR基因编辑技术准确性及其带来的脱靶效应科学界内部争议很大，在得到大家严格进一步检验之前直接进行人胚胎改造并 ...

博生物自主开发的riboEDIT™ CRISPR-Cas9体系是采用天然复合物系统（crRNA和tracrRNA）进行基因编辑。 锐博提供基于Cas9 mRNA的全RNA体系和基于Cas9蛋白的RNP体系，tracrRNA可实现大规模合成，靶向DNA目的 ...

最初的CRISPR系统通过识别特定的DNA序列，然后切割DNA链的这一部分，有效地永久关闭基因。不幸的是，这种技术有风险，比如“脱靶”切割错误的基因。 然而，现在立陶宛维尔纽斯大学的研究 ...